Project Description

Germán Bou

Coordinador

Dr. Germán Bou Arévalo

German.Bou.Arevalo@sergas.es

El Dr. Germán Bou Arévalo es Jefe de Servicio de Microbiología del Área Sanitaria de A Coruña y CEE, Profesor Asociado de Microbiología en la USC y Coordinador del grupo de Microbiología del INIBIC. Autor de mas 300 artículos científicos, ha sido inventor o co-inventor de 9 patentes en relación a técnicas rápidas de diagnóstico en microbiología y desarrollo de vacunas bacterianas y ha dirigido más de 30 proyectos científicos a nivel nacional, autonómico, o europeo.

Ha sido coordinador del programa de Resistencias a Antimicrobianos dentro de la RETICS REIPI (Red Española Investigación Patología Infecciosa) y en la actualidad forma parte del recién creado CIBER de Enfermedades Infecciosas.

Desde el año 2017 es académico de número de la Real Academia de Farmacia de Galicia. A dirigido y/o codirigido 16 tesis doctorales hasta la fecha, obteniendo en todas ellas la máxima calificación.

Investigadores y Personal de Apoyo

Dra. Margarita Poza DominguezInvestigadora Senior de la Fundación Profesor Novoa Santos-INIBIC
Ana Candela GonzálezInvestigadora Clínica Programa Rio Hortega
Tania Blanco MartínInvestigadora Clínica Programa Rio Hortega
Alejandro Seoane EstevezInvestigador Clínico
Juan Carlos Vázquez Ucha
Kelly Conde Pérez
Cristina Lasarte Monterrubio
Mohammed Nasser Mohhammed Ali
Noelia Trigo Tasende
Arianna Rodríguez Coello
María del Carmen Fernández
Romina Lucia Maceiras Senande
El grupo de Investigación en Microbiología es un grupo multidisciplinar formado por unas 25 personas (IPs, postdocs, predocs y técnicos) y coordinado por el Dr. Germán Bou, que se articula alrededor de 4 Líneas de investigación (por orden cronológico):

  • Línea 1: Liderada por el Dr. Germán Bou (Jefe del Servicio de Microbiología del Hospital A Coruña), desde 2001.
  • Línea 2: Liderada por la Dra. Margarita Poza (Investigadora Senior de la Fundación Novoa Santos del Hospital A Coruña), desde 2007.
  • Línea 3: Liderada por la Dra. María del Mar Tomas desde el 2011 (Facultativa del Servicio de Microbiología e Investigadora del ISCIII Miguel Servet II).
  • Línea 4: Liderada por el Dr. Alejandro Beceiro (Investigador del ISCIII Miguel Servet), desde 2014.

Estas líneas de investigación se encuentran enmarcadas dentro de la Red de Española de Investigación en Patología Infecciosa (REIPI) del ISCIII.

Líneas de investigación

Línea de investigación 1

  1. Antibióticos. Mecanismos de Resistencia y Estudio de los Mecanismos de Acción.
  2. Epidemiología Enfermedades Infecciosas Hospitalarias
  3. Mecanismos Patogenicidad ó Interacción Microorganismo-Huésped
  4. Diagnóstico Rápido Microorganismos Multirresistentes
  5. Estrategias para erradicar las bacterias multirresistentes no basadas en antimicrobianos: diseño y desarrollo de vacunas bacterianas

El equipo investigador inicia su andadura hace 16 años con la incorporación de su investigador principal (IP), Dr. Germán Bou, al Complejo Hospitalario Universitario A Coruña (CHUAC) mediante un contrato de investigación Miguel Servet. Actualmente el IP, está en plantilla en el hospital como Jefe de Servicio, es Profesor Asociado de Microbiología en la Facultad de Medicina de la Universidad de Santiago de Compostela , Coordinador del grupo de Microbiología del INIBIC y divide su trabajo entre la asistencia, la docencia y la investigación. El IP posee en estos momentos publicados más de 200 manuscritos revisados por pares destacando entre ellos por su interés e índice de impacto los siguientes trabajos: i) Nature. 1994.369: 371-8; ii) FEMS Microbiology Reviews.1999.174:185-190; iii) J. Clin. Investigation.2001.107: 207-215; iv) Proc.Nat. Acad. Sci. 2007. 104: 5354-9; v) Curr Med Chem. 2009;16(28):3740-65; vi) J Proteome Res. 2011. 10: 3399-417; vii) J Am Chem Soc. 2010. 132(38):13320-31; viii) Emerg Infect Dis. 2011.17(6):1064-7; ix) Clin. Microb. Rev. 2013. 26: 185-230.; x) Infect. Immun. 2014. 82: 4666-80 ; xi) Nature Com. 2017 May 26,8:15480 entre otros.

Ha sido inventor o co-inventor de 8 patentes en relación a técnicas rápidas de diagnóstico en microbiología y desarrollo de vacunas bacterianas y ha dirigido más de 30 proyectos científicos a nivel autonómico, nacional o europeo (7º Programa Marco y IMI). Fue seleccionado en 2016 como investigador principal dentro de un programa de investigación traslacional financiado por Obra Social la Caixa-Caixa capital Risk (www.caixaimpulse.com) conducente a la creación de una spin-off. En la actualidad es el coordinador del programa de Resistencias a Antimicrobianos dentro de la RETICS REIPI (Red Española Investigación Patología Infecciosa) (www.reipi.org).

Posee también numerosos contratos con empresas privadas del sector, Pfizer, MSD, Roche, Soria-Melguizo, Biofabri, ABAC Therapeutics etc en relación al estudio de la actividad de nuevos antimicrobianos, desarrollo de métodos diagnósticos, estudio de nuevos mecanismos de acción de antibióticos y desarrollo de vacunas con fines veterinarios. Ha liderado también algunos ensayos clínicos en el hospital.

En la actualidad posee más de 14700 citaciones y un índice H de 54. El Dr. Bou ha sido miembro del «Scientific Affairs Subcommitte» del ESCMID (Sociedad Europea Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica) en el Área de «Antimicrobial resistance and susceptibility testing» (2012-2016) y es en la actualidad miembro del Editorial Board del «Journal of Clinical Microbiology» (2015-2020). En el 2010, la Sociedad Americana de Microbiología (ASM) le concedió el ICAAC Program Committee Award en el area de la resistencia a antibióticos y mecanismos. En el 2017, la Sociedad Europea de Microbiología Clínica y Enfermedades Infecciosas (ESCMID) le ha reconocido con el título honorífico ESCMID Fellow por excelencia profesional y gran servicio a la profesión y a la sociedad. También fue nombrado en el 2017 académico de número de la Real Academia de Farmacia de Galicia.

Como resumen el grupo de de investigación del Dr. Bou se constituye por: 3 investigadores senior (2 Miguel Servet y 1 estabilizado programa autonómico), 8 investigadores post-doctorales, 6 investigadores pre-doctorales, 2 técnicos de investigación y 1 personal administrativo.

Email de contacto: German.Bou.Arevalo@sergas.es

Línea de investigación 2

  1. Búsqueda de nuevas dianas terapéuticas de microorganismos patógenos.
  2. Alternativas terapéuticas antimicrobianas.
  3. Microbioma y su interacción con patologías.

La Dra. Margarita Poza se incorporó en el Instituto de Investigación Biomédica en el año 2007 al amparo del Programa de estabilización de doctores Isidro Parga Pondal de la Xunta de Galicia. El año 2012 supera la acreditación Manuel Colmeiro y entra en un programa de estabilización de investigadores en las Fundaciones de Hospitales. En la actualidad, además de su intensa labor investigadora, ejerce su labor como Profesora Asociada de Microbiología en la Universidad de A Coruña, siendo acreditada como Titular de Universidad por la ANECA. La Dra. Poza posee gran experiencia en el campo de la ingeniería genética microbiana, en transcriptómica, genómica y en biotecnología microbiana. Desde 2007 hasta la actualidad la Dra. Poza ha sido capaz de describir diversos factores de virulencia que emergen como nuevas posibles dianas terapéuticas.

Entre sus líneas de investigación recientes destaca 1) la colaboración con líneas relacionadas con Nanotecnología del CIMUS (Santiago de Compostela) con el fin de conseguir nuevas alternativas terapéuticas vehiculizando fármacos antimicrobianos en nanosistemas y 2) la colaboración con diferentes grupos de investigación del CHUAC y de otros centros y universidades españolas, con el objetivo de estudiar el papel del microbioma humano en diversas patologías (fibrosis pulmonar, cáncer colorectal, trasplantes de corazón, demencia…etc).

La Dra. Poza ha publicado hasta la fecha más de 50 artículos científicos en el ámbito de la biotecnología microbiana y de la microbiología molecular de microorganismos patógenos, todos ellos indexados en JCR, así como 4 capítulos de libro, figurando como editora de uno de ellos. Ha presentado más de 100 comunicaciones a congresos nacionales e internacionales. Figura como inventora de 2 patentes. Ha participado en 26 proyectos científicos de convocatorias competitivas nacionales y autonómicas, siendo IP en 5 de ellos. Ha dirigido 8 Tesis doctorales y dirige otras 4 en la actualidad. Ha dirigido más de 20 trabajos de investigación, entre tesinas, proyectos fin carrera, proyectos fin de máster…etc. Ha participado como docente en las tres universidades gallegas haciéndose cargo de asignaturas relacionadas con farmacogenómica, microbiología molecular, biotecnología microbiana, ambiental, aplicada…etc. Participa como evaluadora de proyectos y grupos de investigación nacionales.

Email de contacto: margarita.poza.dominguez@sergas.es

Línea de investigación 3

“Microbiología Clínica Traslacional”, coordinada por la Dra. María del Mar Tomás Carmona, Médico Especialista en Microbiología Clínica, Investigadora Senior del programa Miguel Servet II en el Instituto de Investigación Biomédica (INIBIC) y Facultativa del Servicio de Microbiología del Complejo Hospitalario Universitario A Coruña (CHUAC), presenta una amplia experiencia en investigación traslacional gracias a su formación en investigación básica así como en Microbiología y Parasitología Clínica. Actualmente, sus líneas de investigación se centran:

  • Estudio de nuevas técnicas diagnósticas moleculares
  • Análisis de mecanismos moleculares de tolerancia y persistencia bacteriana en búsquedas de nuevas dianas terapéuticas
  • Mejora de terapias anti-infecciosas como la terapia de fagos y la anti-virulenta

Como resultado: Como resultado: i) > 60 publicaciones en revistas revisadas por pares indexadas en Web of Science, >6439 citas, h-factor = 27 (http://www.mariatomas.me/), destacando Clinical Microbiology Review, Scientific Report e ISME Journal (Revistas del Grupo Nature) ii) Directora en 10 proyectos de Másters y 2 tesis doctorales defendidas; actualmente supervisa a 4 estudiantes de doctorado en INIBIC-CHUAC con ayuda de dos investigadores post-doctorales colaborando activamente a nivel nacional e internacional; iii) 35 proyectos como Investigadora Colaboradora y 6 Proyectos como Investigador Principal (PI) de los cuales 3 proyectos de investigación y 3 proyectos de innovación; iv) Patente internacional (PCT /EP2017 /069849) y Patente nacional (España, ES2449665).

Es editora asociada de revistas internacionales como Frontiers in Cellular and Microbiology (Frontiers) y Marine Drugs (Mdpi) y participa como evaluadora de proyectos de investigación nacionales (ISCIII, Ministerio de Economía y Competitividad) e internacionales (europeos y americanos).

Email de contacto: MA.del.Mar.Tomas.Carmona@sergas.es

«Translational Clinical Microbiology», coordinated by Dr. María del Mar Tomás Carmona, Medical Specialist in Clinical Microbiology, Senior Researcher of the Miguel Servet II program at the Institute of Biomedical Research (INIBIC) and Staff of the Microbiology Service of the University Hospital Complex A Coruña (CHUAC), has extensive experience in translational research thanks to its training in basic research as well as in Microbiology and Clinical Parasitology.

Her lines of research are focused on:

  • The study of new molecular diagnostic techniques
  • The analysis of molecular mechanisms of tolerance and bacterial persistence in the search for new drugs
  • The improvement of anti-infective therapies such as phage therapy and anti-virulence

As the result: i)> 60 publications in peer-reviewed journals indexed in Web of Science,> 6439 citations, h-factor = 27 (http://www.mariatomas.me/), highlighting Clinical Microbiology Reviews, Scientific Report and ISME journal (Grupo Naturaleza); ii) Director in 10 projects of Masters and 2 doctoral theses defended; Currently, she supervises 4 PhD students at INIBIC-CHUAC with the help of two post-doctoral researchers collaborating actively a level national and international; iii) 35 projects as Collaborative Researcher and 6 Projects as Principal Investigator (PI) of which 3 research projects and 3 innovation projects and iv) International Patent (PCT / EP2017 / 069849) and National Patent (Spain, ES2449665).

She is Guest associate editor of international journals such as Frontiers in Cellular and Microbiology (Frontiers) and Marine Drugs (Mdpi) and participates as an evaluator of national (ISCIII, Ministry of Economy and Competitiveness), European and American research projects

Línea de investigación 4

Esta línea de investigación, dirigida por el Dr. Beceiro, “Nuevas estrategias antimicrobianas o antivirulentas frente a patógenos multirresistentes” conforma una línea de investigación, incluida en el área de estudio de la problemática de la multirresistencia bacteriana, centrándose en el estudio de los mecanismos de resistencia y desarrollo de alternativas a los antibióticos clásicos de uso clínico.

El Dr. Beceiro inició en el año 2014 un contrato como investigador del programa Miguel Servet del Instituto de Salud Carlos III, tras finalizar un periodo como investigador postdoctoral Juan de la Cierva.

Posee amplia experiencia en el campo de la biología molecular y celular, microbiología, proteómica y desarrollo de modelos de infección experimental, aplicados al estudio de la resistencia a antimicrobianos, a la búsqueda de nuevas dianas bacterianas y desarrollo y evaluación de nuevos compuestos antimicrobianos.

En la actualidad dirige 3 proyectos de investigación del ISCIII. Posee a la fecha 51 publicaciones, la gran mayoría en revistas de primer decil o primer cuartil. Presenta un índice H de 26. Ha supervisado o supervisa cuatro trabajos de máster, dirige cuatro tesis doctorales, ha desarrollado 2 patentes y ha presentado más de 75 comunicaciones a congresos nacionales e internacionales.

Posee la categoría C y D en Capacitación para Experimentadores en Ciencias del Animal de Laboratorio. Ha sido profesor durante varios años del Máster Universitario en Asistencia en Investigación Sanitaria, por la Universidad de A Coruña. Forma parte del Comité Ejecutivo, Comité Científico y Subcomité de Formación de la Red Española de Investigación de Patologías Infecciosas (REIPI), financiada por el ISCIII.

Email de contacto: Alejandro.Beceiro.Casas@sergas.es

Dr. Alejandro Beceiro focuses on a research area entitled New Anti-microbial or Anti-virulent Strategies Against Multidrug-resistant Pathogens, which is broadly concerned with the problem of bacterial multidrug-resistance, and especially with the development of alternatives to classical antibiotics for clinical use.

In 2014, Dr. Beceiro began his tenure as a beneficiary of the “Miguel Servet” program, administered by the Health Institute Carlos III (ISCIII), after completing his post-doctoral research as a “Juan de la Cierva” recipient. He has cultivated extensive experience in the field of molecular and cellular biology, microbiology, and proteomics, as well as in the development of experimental infection models for application to the study of antimicrobial resistance, identification of novel bacterial therapeutic targets, and the development and evaluation of novel antimicrobial compounds.

Currently Dr. Beceiro acts as principal investigator for three research projects at the ISCIII. To date, he has published 51 articles, mainly in Q1 or D1 journals, and has an H index of 26. His supervision duties have included four Masters-level projects and four Doctoral theses. He has developed two patents and has presented more than 75 scientific communications at national and international congresses. He holds both C- and D-categories in Training for Researchers in Laboratory Animal Sciences. He holds a Master’s Degree in Assistance in Health Research, awarded by the University of A Coruña (Spain), and has been a lecturer for several years. Additionally, he is a member of the Executive Committee, the Scientific Committee, and the Training Subcommittee of the Spanish Network for Research of Infectious Diseases (REIPI), funded by the ISCIII.

2023

  • Actividad in vivode nuevos inhibidores de carbapenemasas frente a patógenos críticos multirresistentes:K. pneumoniae productor de carbapenemasas y P. aeruginosa

    Entidad/es financiadora/s: (Instituto de Salud Carlos III). 2023.
    Investigador Principal: Alejandro Beceiro Casas
    Importe Económico: 183.750 €.

  • Papel de bacterias anaerobias en el cáncer de colon y validación de biomarcadores

    Entidad/es financiadora/s: (Instituto de Salud Carlos III). 2023.
    Investigador Principal: Margarita Poza Domínguez
    Importe Económico: 252.500 €.

  • Consolidation of WGS and RT-PCR activities for SARS-CoV-2 in Spain towards sustainable use and integration of enhanced infrastructure and processes in the RELECOV network (RELECOV 2.0)

    Entidad/es financiadora/s: Unión Europea (EU4Health)
    Investigador Principal: Bou Arevalo, Germán
    Importe Económico: 23.486,50 €.

  • Inhibidores de carbapenemasas: actividad frente a Enterobacterales productores de carbapenemasas, mecanismos e impacto en la evolución de la resistencia antimicrobiana (PROTECT).

    Código Proyecto: PI22/01212.
    Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III (ISCIII).
    Período de realización: 01/01/2023-31/12/2025.
    Importe económico: 196.000€.
    IP: Jorge Arca.

  • SEQ-MicroCHUAC: Implementación de una Unidad Clínica de Secuenciación Genómica para la Vigilancia Epidemiológica de Patógenos Multirresistentes en el área Sanitaria A Coruña-Cee: Impacto en la mejora asistencial

    Entidad financiadora: Fundación Profesor Novoa Santos (FPNS)
    Período de realización: Desde 2023.
    Importe económico: 30.000€.
    IP: Jorge Arca.

  • Impacto de la multirresistencia a antibióticos en las Unidades de Cuidados Intensivos: Proyecto MURAN-UCI.

    Entidad financiadora: CIBERINFEC.
    Período de realización: 2023-2024.
    Importe económico: 240.000€.
    IP: Germán Bou y Margarita Poza (coordinador Jesús Oteo).

  • Nuevos algoritmos y ciencia de datos para el análisis del microbioma en el cáncer colorectal y la respuesta a los tratamientos

    Entidad financiadora: Plan complementario de biotecnología aplicada a la salud de Galicia. Xunta de Galicia.
    Período de realización: 2023-2025.
    Importe económico: 75000€.
    IP: Susana Ladra y Margarita Poza.

2022

  • La medicina de precisión contra la resistencia a antimicrobianos: Proyecto MePRAM

    Código Proyecto: PMP22/00092.
    Entidad financiadora: Ministerio de Ciencia e Innovación. Instituto de Salud Carlos III (ISCIII).
    Período de realización: 2022-2025.
    Importe económico: 5.700.000€.
    IP: Jesús Oteo (coordinador), Jorge Arca y Juan Carlos Vázquez (miembros equipo).

  • Vacunas auxótrofas orales para la erradicación de bacterias intestinales patógenas: colonización por Klebsiella pneumoniae multirresistente como modelo.

    Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III (ISCIII).
    Período de realización: Desde 2021.
    Importe económico: 234.740€.
    IP: Germán Bou.

  • Estudio SePkLin: ensayo clínico pragmático, multicéntrico, aleatorizado y controlado en pacientes con Sepsis para evaluar la seguridad y eficacia de la dosificación personalizada Pk/Pd versus dosificación estándar de Linezolid.

    Código proyecto: ICI21/00043.
    Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III (ISCIII).
    Período de realización: Desde 2022.
    Importe económico: 250.000€.
    IP: Anxo Fernández, IP coordinador HUAC: Jorge Arca.

2021

  • Detección rápida de resistencias antibióticas mediante espectrometría de masas MALDI-TOF.

    Código Proyecto: PI20/00686.
    Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III (ISCIII).
    Período de realización: 01/01/2021-31/12/2023.
    Importe económico: 54.450€.
    IP: Marina Oviaño

  • PHARMACOMICROBIOMICS AND PERSONALIZED MEDICINE IN COLORECTAL CANCER THERAPHIES.

    Código Proyecto: PI20/00413.
    Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III (ISCIII).
    Período de realización: 01/01/2021-31/12/2023.
    Importe económico: 292.820€.
    IP: Margarita Poza.

  • Horizon 2020Call: H2020-IBA-SC1-CORONAVIRUS-2020-4 (EU-wide Covid-19 vaccine trial network) Topic: IBA-SC1-CORONAVIRUS-2020-4   VACCELERATE.

    Código Proyecto: SEP-210728358.
    Entidad financiadora: European Commission.
    Período de realización: 01/01/2021-31/12/2022.
    Importe económico: 50.000€.
    IP: Germán Bou.

  • In vivo efficacy of ceftaroline fosamil, alone and in combination with anti-mrsa drugs, in the treatment of staphylococcus aureus bacteremia in a mouse preclinical model.

    Entidad financiadora: Pfizer Global Grants.
    Período de realización: 01/01/2021-31/12/2022.
    Importe económico: 29.750€.
    IP: Germán Bou.

  • Desarrollo y evaluación de nuevas moléculas antimicrobianas dirigidas a los patógenos
    multiresitentes más relevantes. Estudio multicéntrico nacional Acinetobacter 2020.

    Código Proyecto: PI20/01212.
    Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III (ISCIII).
    Período de realización: 01/01/2021-31/12/2023.
    Importe económico: 153.670€.
    IP: Alejandro Beceiro.

  • CIBERINFEC.

    Código Proyecto: CB21/13/00055.
    Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III (ISCIII).
    Período de realización: desde 01/01/2021
    Importe económico: 60.000€.
    IP: Germán Bou.

  • EPICOVIGAL.

    Entidad financiadora: Fondo Crue Superacovid.
    Período de realización: desde 01/01/2021
    Importe económico: 25.000€.
    IP: Germán Bou.

  • Enhancing Whole Genome Sequencing (WGS) and/or Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction (RT-PCR) national infrastructures and capacities to respond to the COVID-19 pandemic in the European Union and European Economic Area.

    Entidad financiadora: Horizon 2020 Call (Unión Europea)
    Período de realización: desde 01/01/2021
    Importe económico: 82.766,21€.
    IP: Germán Bou.

  • Sanidad Servicio de Microbiología 4.0 SAUDE 4.0: Microbiología (Innovamicrolab).

    Código Proyecto: CPI-2019-0025-SAUDE40M-03.
    Entidad financiadora: Ministerio de Ciencia e Innovación (MCIN); Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER); Servizo Galego de Saúde; Ministerio de Ciencia e Innovación. Universidades.
    Período de realización: Desde 2021.
    Importe económico: 5.700.000€.
    IP: Germán Bou.

  • Search for new antibiotic combinations, based on relebactam, for the treatment of lung infections caused by the Mycobacterium abcessus complex.

    Entidad financiadora: Merck Sharp & Dohme España, S.A.
    Período de realización: Desde 2021.
    Importe económico: 97.750€.
    IP: Germán Bou.

2020

  • COVIDBENS: MONITORING OF THE SARS-CoV-2 VIRUS IN THE FACILITIES MANAGED BY EDAR BENS S.A.

    Entidad financiadora: EDAR Bens S.A.
    Período de realización: 11/04/2020-11/04/2022
    Importe económico: 175.000€.
    IP: Margarita Poza.

  • Programa de Consolidación de Unidades de Investigación Competitivas.

    Código Proyecto: IN607A2020/05.
    Entidad financiadora: Conselleria de Economía, Emprego e Industria. Xunta de Galicia.
    Período de realización: 2020-2021.
    Importe económico: 280.000€.
    IP: Germán Bou.

  • Proxectos excelencia Axencia Galega de Innovación.

    Código Proyecto: IN607D2021/12.
    Entidad financiadora: Conselleria de Economía, Emprego e Industria. Xunta de Galicia.
    Período de realización: 2020-2025.
    Importe económico: 125.000€.
    IP: Alejandro Beceiro.

  •  Sanidad Servicio de Microbiología 4.0

    Referencia Proyecto: CPI-2019-0025-SAUDE40M-03. Programa Operativo Plurirregional de España (POPE) 2014-2020.
    Entidad/es financiadora/s Servicio Galego de Saude. Ministerio de Ciencia Innovación y Universidades.
    Importe Económico: 5.700.000 €.

  •  Tratamiento anti-tolerancia y/o anti-persistencia: Claves para la lucha frente a bacterias resistentes PI19/00878

    Entidad de realización: Instituto de Investigación Biomédica-C. H Universitario A Coruña
    Nombres investigadores principales (IP, Co-IP,…): María del Mar Tomás Carmona
    Nº de investigadores/as: 6
    Entidad/es financiadora/s: Instituto de Salud Carlos III Tipo de entidad: Organismo Público de Investigación
    Ciudad entidad financiadora: Majadahonda, Comunidad de Madrid, España
    Fecha de inicio-fin: 2020 – 2024
    Cuantía total: 183.920 €.

2019

  • Design and development of a vaccine for the prevention and eradication of acute and chronic respiratory infections (cystic fibrosis) caused by Pseudomonas aeruginosa.

    Entidad/es financiadora/s: Ministerio de Ciencia Innovación y Universidades. (Instituto de Salud Carlos III).
    Período de realización: 2019-2021.
    Importe Económico: 170.731 €.
    IP: Bou Arevalo, Germán
    Fecha de inicio-fin: 2019-2020

  • Estudio del proteoma bacteriano mediante espectrometría de masas MALDI-TOF como técnica rápida para la detección de enterobacterias productoras de carbapenemasas

    Entidad/es financiadora/s: Sociedad Española de Microbiología y Enfermedades Infecciosas (SEIMC)
    Cuantía total: 100.000€.
    Período de realización: 2019-2020
    IP: Marina Oviaño García

  • Diseño y síntesis de conjugados sideróforo-minociclina y su evaluación como antimicrobianos frente a patógenos bacterianos multirresistentes.

    Código proyecto: ED431E 2018/03
    Entidad/es financiadora/s: UDC
    Período de realización: 2019-2020
    Cuantía total: 10.000 €.
    IP: Alejandro Beceiro Casas

  • Know your enemy: systematic discovery of Salmonella anti-Phage Defences for the improved design of phage therapeutics (SaPhaDe)

    Código proyecto: SaPhaDe
    Entidad/es financiadora/s: MSCA – Unión Europea
    Período de realización: 2019-2022
    Cuantía total: 245.732,16 €.
    IP: Bou Arevalo, Germán

  • “Estudio del proteoma bacteriano mediante espectrometría de masas MALDI-TOF como técnica rápida para la detección de enterobacterias productoras de carbapenemasas”

    Investigador Principal: Marina Oviaño García
    Entidad de realización: Instituto de Investigación Biomédica-C. H Universitario A Coruña
    Entidad/es financiadora/s: Sociedad Española de Microbiología y Enfermedades Infecciosas (SEIMC)
    Cuantía total: 100.000€.
    2019-2020

  • Diseño y síntesis de conjugados sideróforo-minociclina y su evaluación como antimicrobianos frente a patógenos bacterianos multirresistentes. Referencia: ED431E 2018/03

    Entidad de realización: Instituto de Investigación Biomédica-C. H Universitario A Coruña
    Nombres investigadores principales (IP, Co-IP,…): Alejandro Beceiro Casas
    Entidad/es financiadora/s: UDC
    Fecha de inicio-fin: 2019-2020
    Cuantía total: 10.000 €.

2018

  • Carbapenemase resistance database.

    Entidad/es financiadora/s: Roche Diagnostics, S.L.
    Período de realización: 01/01/2018-31/12/19
    Cuantía total: 20.689 €.
    IP: Germán Bou

  • Comparative study of the microbiological activity of IMI-REL with respect to CAZ-AVI: dynamics of the appearance of resistance, Mutant Preventive Concentration (MPC) and activity of IMI-REL against KPC-type carbapenemase variants resistant to CAZ-AVI through mutations into omega-loop

    Entidad/es financiadora/s: Merck Sharp & Dohme España, S.A.
    Período de realización: 2018-2019
    Cuantía total: 78.000 €.
    IP: Germán Bou.

  • Desarrollo de una vacuna de Salmonella Typhimurium de eficacia en aves

    Entidad/es financiadora/s: CZ VETERINARIA, S.L.
    Período de realización: Desde 2018.
    Cuantía total: 92.000 €.
    IP: Germán Bou.

  • Clinical Evaluation of rapidBACproII with Direct Identification of Microorganisms from Blood Culture Bottles by MALDI-TOF MS

    Entidad/es financiadora/s: Nitto Boseki
    Período de realización: Desde 2018.
    Cuantía total: 12.500 €.
    IP: Marina Oviaño.

  •  PRIS-II Endolisinas fágicas

    Entidad de realización: Instituto de Investigación Biomédica-C. H Universitario A Coruña
    Nombres investigadores principales (IP, Co-IP,…): María del Mar Tomás Carmona
    Entidad/es financiadora/s: ACIS-SERGAS
    Fecha de inicio-fin: 2018-2020
    Cuantía total: 40.000€.

  •  Innovación en la Terapia Fágica para la descolonización de portadores de Enterobacterias BLEEs en la comunidad

    Entidad de realización: Instituto de Investigación Biomédica-C. H Universitario A Coruña
    Nombres investigadores principales (IP, Co-IP,…): María del Mar Tomás Carmona
    Entidad/es financiadora/s: Sociedad Española de Microbiología y Enfermedades Infecciosas (SEIMC)
    Fecha de inicio-fin: 2018-2020
    Cuantía total: 100.000€.

  • Evaluación de nuevas estrategias antimicrobianas mediante silenciamiento de ARN vehiculizado en nanocápsulas e inhibidores enzimáticos

    Entidad de realización: INIBIC
    Nº de investigadores/as: 6
    Entidad/es financiadora/s: Instituto de Salud Carlos III Tipo de entidad: Organismo Público de
    Investigación. Ciudad entidad financiadora: Majadahonda, Comunidad de Madrid, España
    Fecha de inicio-fin: 01/01/2018 – 31/12/2020
    Cuantía total: 123.420 €

  • Evaluación de nuevas estrategias antimicrobianas mediante silenciamiento de ARN vehiculizado en nanocápsulas e inhibidores enzimáticos. PI17/01482

    Entidad de realización: Instituto de Investigación Biomédica-C. H Universitario A Coruña
    Nombres investigadores principales (IP, Co-IP,…): Alejandro Beceiro Casas
    Entidad/es financiadora/s: Instituto Salud Carlos III
    Fecha de inicio-fin: 01/01/2018-31/12/2020
    Cuantía total: 123.420 €.

2017

  • REIPI: Red Española de Investigación en Patologías Infecciosas. Nº de Expediente:

    Código proyecto: RD16/0016/0006
    Entidad/es financiadora/s: Ministerio de Ciencia Innovación y Universidades. (Instituto de Salud Carlos III) 2017-2021
    Importe Económico: 259.787 €.
    Investigador Principal: Germán Bou Arevalo

  • Activity of imipenem with relebactam against gram negative bacilli from Spain

    Entidad/es financiadora/s: Merck Sharp & Dohme España, S.A.
    Período de realización: 10/2017-01/10/2020.
    Cuantía total: 75.000 €.
    IP: Germán Bou.

  • Study of the mechanism of action of a new set of compounds towards Acinetobacter baumannii

    Entidad/es financiadora/s: ABAC Therapeutics-Ferrer
    Período de realización: Desde 2017
    Cuantía total: 206.875 €.
    IP: Germán Bou.

  •  Terápia fágica: Nuevos retos.Exp Number PI16/01163

    Entidad de realización: Instituto de Investigación Biomédica-C. H Universitario A Coruña
    Nombres investigadores principales (IP, Co-IP,…): María del Mar Tomás Carmona
    Entidad/es financiadora/s: Instituto de Salud Carlos III Tipo de entidad: Organismo Público de Investigación
    Ciudad entidad financiadora: Majadahonda, Comunidad de Madrid, España
    Fecha de inicio-fin: 2017-2020
    Cuantía total: 110.715 €.

  •  FIPSE Modelo de negocio del desarrollo de kits moleculares

    Entidad de realización: Instituto de Investigación Biomédica-C. H Universitario A Coruña
    Nombres investigadores principales (IP, Co-IP,…): María del Mar Tomás Carmona
    Entidad/es financiadora/s: ISCIII-Ministerio de Economía y Competitividad
    Fecha de inicio-fin: 2017-2018
    Cuantía total: 25.000€.

2016

  • Programa de Consolidación de Unidades de Investigación Competitivas.ING607A 2016/22 – 2016-2019

    Entidad/es financiadora/s: Consellería de Economía, Emprego e Industria. GAIN. Xunta de Galicia.
    Investigador Principal: Germán Bou Arevalo
    Importe Económico: 240.000 €.

  • Desarrollo de una plataforma universal de vacunas bacterianas vivas atenuadas auxótrofas para D-glutamato: prevención y erradicación de infecciones por bacterias multirresistentes. Nº de Expediente PI15/00860.

    Entidad/es financiadora/s: Instituto de Salud Carlos III. Ministerio de Economía y Competitividad. 2016- 2018.
    Importe Económico: 272.552, 50 €.

  • CI16-00057, Vacunas bacterianas atenuadas: «Vacunas bacterianas atenuadas vivas para la prevención y erradicación de infecciones multirresistentes»

    Entidad/es financiadora/s: Caixa Fundation-Caixa Capital Risc. CaixaImpulse 2016 Programme.
    Investigador Principal: Germán Bou Arevalo
    Importe Económico: 70.000 €.

  • Estudio de los mecanismos implicados en la colonización y epidemicidad del patógeno nosocomial K. pneumoniae: búsqueda de nuevas estrategias para erradicar una infección.

    Entidad de realización: Instituto de Investigación Biomédica – C. H. Universitario A Coruña
    Tipo de entidad: Organismo Público de Investigación
    Ciudad entidad realización: A Coruña, Galicia, España
    Nombres investigadores principales (IP, Co-IP,…): Astrid Pérez Gómez
    Nº de investigadores/as: 6
    Entidad/es financiadora/s:
    Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica-SEIMC
    Fecha de inicio-fin: 01/01/2016 – 31/12/2017
    Cuantía total: 100.000 €

  •  PRIS-I «Plataforma de Diagnóstico Molecular«

    Entidad de realización: Instituto de Investigación Biomédica-C. H Universitario A Coruña
    Nombres investigadores principales (IP, Co-IP,…): María del Mar Tomás Carmona
    Entidad/es financiadora/s: ACIS-SERGAS
    Fecha de inicio-fin: 2016-2019
    Cuantía total: 174.000€.

  • Microbioma en la fibrosis pulmonar idiopática.

    Entidad de realización: Complejo Hospitalario Universitario
    Tipo de entidad: Organismo Público de Investigación
    Ciudad entidad realización: A Coruña, Galicia, España
    Nombres investigadores principales (IP, Co-IP,…): Iria Vidal García
    Nº de investigadores/as: 6
    Entidad/es financiadora/s: Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR)
    Fecha de inicio-fin: 01/01/2016 – 31/12/2017
    Cuantía total: 20.000 €

2015

  • Nuevas estrategias frente al patógeno multirresistente Acinetobacter baumannii: silenciamiento (siRNA) bacteriano y desarrollo de nuevos inhibidores. Estudios preclínicos.

    Entidad de realización: Instituto de Investigación Biomédica-C. H. Universitario A Coruña
    Tipo de entidad: Organismo Público de Investigación
    Ciudad entidad realización: A Coruña, Galicia, España
    Nombres investigadores principales (IP, Co-IP,…): Alejandro Beceiro Casas; Margarita Poza Domínguez
    Nº de investigadores/as: 9
    Entidad/es financiadora/s: Instituto de Salud Carlos III Tipo de entidad: Organismo Público de
    Investigación
    Ciudad entidad financiadora: Majadahonda, Comunidad de Madrid, España
    Fecha de inicio-fin: 01/01/2015 – 31/12/2017
    Cuantía total: 303.407 €

  • Nuevas estrategias frente al patógeno multirresistente Acinetobacter baumannii: silenciamiento (siRNA) bacteriano y nuevos inhibidores químicos. Evaluación en estudios preclínicos. PI14/00059

    Entidad de realización: Instituto de Investigación Biomédica-C. H Universitario A Coruña
    Nombres investigadores principales (IP, Co-IP,…): Alejandro Beceiro Casas
    Entidad/es financiadora/s: Instituto Salud Carlos III
    Fecha de inicio-fin:01/01/2015-31/12/2018
    Cuantía total: 303.407 €.

2014

  • Relationship between Quorum Sensing and mechanisms of resistance in nosocomial pathogens.  Exp Number PI13/02390

    Entidad de realización: Instituto de Investigación Biomédica-C. H Universitario A Coruña
    Nombres investigadores principales (IP, Co-IP,…): María del Mar Tomás Carmona
    Entidad/es financiadora/s: Instituto de Salud Carlos III Tipo de entidad: Organismo Público de Investigación
    Fecha de inicio-fin: 2014-2018
    Cuantía total: 199.045 €.

  • Vacunas bacterianas vivas atenuadas auxótrofas para D-glutamato.

    Entidad/es financiadora/s: Subprograma IS-13 Transferencia y desimanación de resultados (Incluido en el proyecto Innovasaúde) (Consellería de Sanidade. Fondos FEDER, Fondo Tecnológico 2007-2013 Eje 1, tema prioritario 03). 2014-2015.
    Investigador Principal: Germán Bou Arevalo
    Importe Económico: 221.242 €.

  • Estudios preclínicos para evaluar la eficacia de vacunas de nueva generación y nuevas moléculas con actividad contra patogenos multirresistentes. CP13/00226

    Entidad de realización: Instituto de Investigación Biomédica-C. H Universitario A Coruña
    Nombres investigadores principales (IP, Co-IP,…): Alejandro Beceiro Casas
    Entidad/es financiadora/s: Instituto Salud Carlos III
    Fecha de inicio-fin:01/01/2014-24/03/2018
    Cuantía total: 120.000 €

2013

  • Estudios preclínicos con D-amino ácidos para atenuar la virulencia de Acinetobacter baumannii y otros patógenos multirresistentes: una nueva estrategia para erradicar una infección.

    Entidad/es financiadora/s: INSTITUTO DE SALUD CARLOS III. MINISTERIO DE ECONOMIA Y COMPETITIVIDAD.PI12/00552. – 2013-2015
    Investigador Principal: Germán Bou Arevalo
    Importe Económico: 261.723 €.

  • REIPI: Red Española Investigación Patología Infecciosa. Nº de Expediente RD12/0015/0014.

    Entidad/es financiadora/s: (Instituto de Salud Carlos III. Ministerio de Economía y Competitividad). 2013-2016.
    Investigador Principal: Bou Arevalo, Germán
    Importe Económico: 280.669, 62 €.

  • 2011N125394_00, The Innovative Medicines Initiative (IMI). Combating Antibiotic Resistance: NewDrugs4BadBugs (ND4BB).

    Entidad/es financiadora/s: IMI. (European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations). EUROPEAN NETWORK OF ANTIMICROBIALCLINICAL.). 2013-2015.
    Investigador Principal: Bou Arevalo, Germán
    Importe Económico: 400.000 €.

2012

  • Genómica y Transcriptómica del Biofilm de Acinetobacter baumannii.

    Entidad de realización: Instituto de Investigación Biomédica-Complejo Hospitalario Universitario
    Tipo de entidad: Organismo Público de Investigación
    Ciudad entidad realización: A Coruña, Galicia, España
    Nombres investigadores principales (IP, Co-IP,…): Margarita Poza Domínguez
    Nº de investigadores/as: 7
    Entidad/es financiadora/s: Instituto de Salud Carlos III
    Tipo de entidad: Organismo Público de Investigación
    Ciudad entidad financiadora: Majadahonda, Comunidad de Madrid, España
    Fecha de inicio-fin: 01/01/2012 – 31/08/2015
    Cuantía total: 125.729 €

  •  II Spanish Multicenter Study. GEIH-REIPI A. baumannii 2000-2010 Exp. Number PI10/00056

    Entidad de realización: Instituto de Investigación Biomédica-C. H Universitario A Coruña
    Nombres investigadores principales (IP, Co-IP,…): María del Mar Tomás Carmona
    Entidad/es financiadora/s: Instituto de Salud Carlos III
    Tipo de entidad: Organismo Público de Investigación
    Fecha de inicio-fin: 2012-2016
    Cuantía total: 281.930 €.

  • ID: 278232 (MagicBullet)., Optimisation of treatment with off-patent antimicrobial agents of ventilatorassociated pneumonia (VAP) caused by Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa and other multidrug-resistant gram negative pathogens

    Entidad/es financiadora/s: European Community.FP7, 7º Programa Marco. (FUNDACION INSTITUTO INVES. BIOMEDICA Y DESARROLLO TECNOLOGICO). 2012-2014.
    Investigador Principal: Bou Arevalo, Germán
    Importe Económico: 281.836 €.

2009

  • Mecanismos de Regulación de Resistencia Antibiótica y Virulencia en el Microorganismo Patógeno Nosocomial Acinetobacter baumannii

    Entidad de realización: Instituto de Investigación Biomédica-C. H Universitario A Coruña
    Nombres investigadores principales (IP, Co-IP,…): Germán Bou Arévalo
    Nº de investigadores/as: 6
    Entidad/es financiadora/s: Instituto de Salud Carlos III
    Tipo de entidad: Organismo Público de Investigación
    Ciudad entidad financiadora: Majadahonda, Comunidad de Madrid, España
    Fecha de inicio-fin: 01/01/2009 – 31/12/2011
    Cuantía total: 90.387 €

2008

  • Estudio de las Diferencias de Expresión Génica Asociadas con Resistencia a Antibióticos En Acinetobacter baumannii.

    Entidad de realización: Instituto de Investigación Biomédica – C. H. Universitario A Coruña
    Ciudad entidad realización: A Coruña, Galicia, España
    Nombres investigadores principales (IP, Co-IP,…): Margarita Poza Domínguez
    Entidad/es financiadora/s: XUNTA DE GALICIA
    Ciudad entidad financiadora: España
    Fecha de inicio-fin: 01/01/2008 – 31/12/2011
    Cuantía total: 82.280 €

2007

  • Plataforma de diagnóstico genético de microbiología.

    Entidad/es financiadora/s: Subprograma IS-13 Transferencia y Diseminación de Resultados Consellería de Sanidade. Fondos FEDER, Fondo Tecnológico 2007-2013 Eje 1, tema prioritario 03.).
    2014-2015 (incluido en el proyecto Innovasaúde).
    Investigador Principal: Germán Bou Arevalo
    Importe Económico: 70.000 €.

  • Estudio de Resistencia Antibiótica, Virulencia, y Epidemicidad en el Microorganismo Patógeno Nosocomial Acinetobacter baumannii mediante Análisis Proteómico.

    Entidad de realización: Instituto de Investigación Biomédica-Complejo Hospitalario Universitario A Coruña
    Tipo de entidad: Organismo Público de Investigación
    Ciudad entidad realización: A Coruña, Galicia, España
    Nombres investigadores principales: Germán Bou
    Nº de investigadores/as: 8
    Entidad/es financiadora/s:
    XUNTA DE GALICIA
    Ciudad entidad financiadora: España
    Fecha de inicio-fin: 01/01/2007 – 31/12/2010
    Cuantía total: 102.329 €

2018

  • Matrix-Assisted Laser Desorption Ionization-Time of Flight Mass Spectrometry for the Rapid Detection of Antimicrobial Resistance Mechanisms and Beyond.

    Oviaño M, Bou G. Clin Microbiol Rev. 2018 Nov 28;32(1):e00037-18. doi: 10.1128/CMR.00037-18. Print 2019 Jan.PMID: 30487165 Free PMC article. Review.

  • Draft Genome Sequences of Two Epidemic OXA-48-Producing Klebsiella pneumoniae Clinical Strains Isolated during a Large Outbreak in Spain.

    Gato E, Álvarez-Fraga L, Vallejo JA, Rumbo-Feal S, Martínez-Guitián M, Beceiro A, Poza M, Bou G, Pérez A. Genome Announc. 2018 Mar 29;6(13):e00026-18. doi: 10.1128/genomeA.00026-18.PMID: 29599151 Free PMC article.

  • Pneumonia infection in mice reveals the involvement of the feoA gene in the pathogenesis of Acinetobacter baumannii.

    Álvarez-Fraga L, Vázquez-Ucha JC, Martínez-Guitián M, Vallejo JA, Bou G, Beceiro A, Poza M. Virulence. 2018 Jan 1;9(1):496-509. doi: 10.1080/21505594.2017.1420451.PMID: 29334313 Free PMC article.

  • A D-Alanine auxotrophic live vaccine is effective against lethal infection caused by Staphylococcus aureus.

    Moscoso M, García P, Cabral MP, Rumbo C, Bou G. Virulence. 2018 Jan 1;9(1):604-620. doi: 10.1080/21505594.2017.1417723.PMID: 29297750 Free PMC article.

  • Direct identification of clinical pathogens from liquid culture media by MALDI-TOF MS analysis.

    Oviaño M, Rodríguez-Sánchez B, Gómara M, Alcalá L, Zvezdanova E, Ruíz A, Velasco D, Gude MJ, Bouza E, Bou G. Clin Microbiol Infect. 2018 Jun;24(6):624-629. doi: 10.1016/j.cmi.2017.09.010. Epub 2017 Sep 27.PMID: 28962998 Free article.

  • Increased Antimicrobial Resistance in a Novel CMY-54 AmpC-Type Enzyme with a GluLeu217-218 Insertion in the Ω-Loop.

    Pérez-Llarena FJ, Vázquez-Ucha JC, Kerff F, Zamorano L, Miró E, Cabral MP, Fleites A, Lantero M, Martínez-Martínez L, Oliver A, Galleni M, Navarro F, Beceiro A, Bou G. Microb Drug Resist. 2018 Jun;24(5):527-533. doi: 10.1089/mdr.2017.0017. Epub 2017 Jun 30.PMID: 28665771

  • Relationship between tolerance and persistence mechanisms in Acinetobacter baumannii strains with AbkAB Toxin-Antitoxin system. Antimicrob Agents Chemother.

    Fernández-García L, Fernandez-Cuenca F, Blasco L, López-Rojas R, Ambroa A, Lopez M, Pascual Á, Bou G, Tomás M.
    2018 Feb 20. pii: AAC.00250-18. doi: 10.1128/AAC.00250-18. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 29463538.

  • Activity of ceftazidime-avibactam against carbapenemase-producing Enterobacteriaceae from urine specimens obtained during the infection-carbapenem resistance evaluation surveillance trial (iCREST) in Spain.

    García-Castillo M, García-Fernández S, Gómez-Gil R, Pitart C, Oviaño M, Gracia-Ahufinger I, Díaz-Regañón J, Tato M, Cantón R; iCREST Study Group.
    Int J Antimicrob Agents. 2018 Mar;51(3):511-515. doi: 10.1016/j.ijantimicag.2018.01.011. Epub 2018 Jan 31. PubMed PMID: 29371104.

  • Pneumonia infection in mice reveals the involvement of the feoA gene in the pathogenesis of Acinetobacter baumannii.

    Álvarez-Fraga L, Vázquez-Ucha JC, Martínez-Guitián M, Vallejo JA, Bou G, Beceiro A, Poza M.
    Virulence. 2018 Jan 1;9(1):496-509. doi: 10.1080/21505594.2017.1420451. PubMed PMID: 29334313.

  • A D-Alanine auxotrophic live vaccine is effective against lethal infection caused by Staphylococcus aureus.

    Moscoso M, García P, Cabral MP, Rumbo C, Bou G.
    Virulence. 2018 Jan 1;9(1):604-620. doi: 10.1080/21505594.2017.1417723. PubMed PMID: 29297750.

  • Evolution of the Quorum network and the mobilome (plasmids and bacteriophages) in clinical strains of Acinetobacter baumannii during a decade (PMID: 29410443)

    M.Lopez; et al.. 2018.
    Nature Scientific Report.

2017

  • Reporting antimicrobial susceptibilities and resistance phenotypes in Acinetobacter spp: a nationwide proficiency study.

    Fernández-Cuenca F, Tomás M, Caballero-Moyano FJ, Bou G, Pascual Á; Spanish Group of Nosocomial Infections (GEIH); Group of Mechanisms of Action and Resistance to Antimicrobials (GEMARA); Spanish Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases (SEIMC); Spanish Network for Research in Infectious Diseases (REIPI).
    J Antimicrob Chemother. 2017 Dec 13. doi: 10.1093/jac/dkx464. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 29244131.

  • Quantitative and automated MALDI-TOF MS-based detection of the plasmid-mediated quinolone resistance determinant AAC(6′)-Ib-cr in Enterobacteriaceae.

    Oviaño M, Gómara M, Barba MJ, Sparbier K, Pascual Á, Bou G. J Antimicrob Chemother. 2017 Oct 1;72(10):2952-2954. doi: 10.1093/jac/dkx218. PubMed PMID: 29091187.

  • Empiric Therapy With Carbapenem-Sparing Regimens for Bloodstream Infections due to Extended-Spectrum β-Lactamase-Producing Enterobacteriaceae: Results From the INCREMENT Cohort.

    Palacios-Baena ZR, Gutiérrez-Gutiérrez B, Calbo E, Almirante B, Viale P, Oliver A, Pintado V, Gasch O, Martínez-Martínez L, Pitout J, Akova M, Peña C, Molina Gil-Bermejo J, Hernández A, Venditti M, Prim N, Bou G, Tacconelli E, Tumbarello M, Hamprecht A, Giamarellou H, Almela M, Pérez F, Schwaber MJ, Bermejo J, Lowman W, Hsueh PR, Paño-Pardo JR, Torre-Cisneros J, Souli M, Bonomo RA, Carmeli Y, Paterson DL, Pascual Á, Rodríguez-Baño J; Spanish Network for Research in Infectious Diseases (REIPI)/European Study Group of Bloodstream Infections and Sepsis (ESGBIS)/INCREMENT Group. Clin Infect Dis. 2017 Oct 30;65(10):1615-1623. doi: 10.1093/cid/cix606. PubMed PMID: 29020250.

  • Potent β-Lactam Enhancer Activity of Zidebactam and WCK 5153 against Acinetobacter baumannii, Including Carbapenemase-Producing Clinical Isolates.

    Moya B, Barcelo IM, Bhagwat S, Patel M, Bou G, Papp-Wallace KM, Bonomo RA, Oliver A. Antimicrob Agents Chemother. 2017 Oct 24;61(11). pii: e01238-17. doi: 10.1128/AAC.01238-17. Print 2017 Nov. PubMed PMID: 28848013; PubMed Central PMCID: PMC5655067.

  • Activity of the β-Lactamase Inhibitor LN-1-255 against Carbapenem-Hydrolyzing Class D β-Lactamases from Acinetobacter baumannii.

    Vázquez-Ucha JC, Maneiro M, Martínez-Guitián M, Buynak J, Bethel CR, Bonomo RA, Bou G, Poza M, González-Bello C, Beceiro A. Antimicrob Agents Chemother. 2017 Oct 24;61(11). pii: e01172-17. doi: 10.1128/AAC.01172-17. Print 2017 Nov. PubMed PMID: 28807908; PubMed Central PMCID: PMC5655052.

  • Global assessment of small RNAs reveals a non-coding transcript involved in biofilm formation and attachment in Acinetobacter baumannii ATCC 17978.

    Álvarez-Fraga L, Rumbo-Feal S, Pérez A, Gómez MJ, Gayoso C, Vallejo JA, Ohneck EJ, Valle J, Actis LA, Beceiro A, Bou G, Poza M. PLoS One. 2017 Aug 1;12(8):e0182084. doi: 10.1371/journal.pone.0182084. eCollection 2017. PubMed PMID: 28763494; PubMed Central PMCID: PMC5538643.

  • Rapid Detection of Bacterial Susceptibility or Resistance to Quinolones.

    Otero F, Santiso R, Tamayo M, Bou G, Gosálvez J, Fernández JL. Methods Mol Biol. 2017;1644:95-104. doi: 10.1007/978-1-4939-7187-9_7. PubMed PMID: 28710755.

  • Pérez-Llarena FJ, Vázquez-Ucha JC, Kerff F, Zamorano L, Miró E, Cabral MP, Fleites A, Lantero M, Martínez-Martínez L, Oliver A, Galleni M, Navarro F, Beceiro A, Bou G. Increased Antimicrobial Resistance in a Novel CMY-54 AmpC-Type Enzyme with a GluLeu(217-218) Insertion in the Ω-Loop. Microb Drug Resist. 2017 Jun 30. doi: 10.1089/mdr.2017.0017. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 28665771.
  • Design of live attenuated bacterial vaccines based on D-glutamate auxotrophy.

    Cabral MP, García P, Beceiro A, Rumbo C, Pérez A, Moscoso M, Bou G. Nat Commun. 2017 May 26;8:15480. doi: 10.1038/ncomms15480. PubMed PMID: 28548079; PubMed Central PMCID: PMC5458566.

  • Response to Bile Salts in Clinical Strains of Acinetobacter baumannii Lacking the AdeABC Efflux Pump: Virulence Associated with Quorum Sensing.

    López M, Blasco L, Gato E, Perez A, Fernández-Garcia L, Martínez-Martinez L, Fernández-Cuenca F, Rodríguez-Baño J, Pascual A, Bou G, Tomás M. Front Cell Infect Microbiol. 2017 May 9;7:143. doi: 10.3389/fcimb.2017.00143. eCollection 2017. PubMed PMID: 28536672; PubMed Central PMCID: PMC5423435.

  • Mutations in the β-Subunit of the RNA Polymerase Impair the Surface-Associated Motility and Virulence of Acinetobacter baumannii.

    Pérez-Varela M, Corral J, Vallejo JA, Rumbo-Feal S, Bou G, Aranda J, Barbé J. Infect Immun. 2017 Jul 19;85(8). pii: e00327-17. doi: 10.1128/IAI.00327-17. Print 2017 Aug. PubMed PMID: 28507065; PubMed Central PMCID: PMC5520429.

  • Simple and Fast Detection of Resistance to Antibiotic Inhibitors of Protein Synthesis in Gram-Negative Pathogens Through Evaluation of Mitomycin C-Induced Cell Elongation.

    Otero F, Gosálvez J, Bou G, Fernández JL. Microb Drug Resist. 2017 Dec;23(8):973-981. doi: 10.1089/mdr.2017.0028. Epub 2017 May 3. PubMed PMID: 28467172.

  • Overproduction of Outer Membrane Protein A by Acinetobacter baumannii as a Risk Factor for Nosocomial Pneumonia, Bacteremia, and Mortality Rate Increase.

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  • Contribution of the A. baumannii A1S_0114 Gene to the Interaction with Eukaryotic Cells and Virulence.

    Rumbo-Feal S, Pérez A, Ramelot TA, Álvarez-Fraga L, Vallejo JA, Beceiro A, Ohneck EJ, Arivett BA, Merino M, Fiester SE, Kennedy MA, Actis LA, Bou G, Poza M. Front Cell Infect Microbiol. 2017 Apr 3;7:108. doi: 10.3389/fcimb.2017.00108. eCollection 2017. PubMed PMID: 28421168; PubMed Central PMCID: PMC5376624.

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  • WCK 5107 (Zidebactam) and WCK 5153 Are Novel Inhibitors of PBP2 Showing Potent «β-Lactam Enhancer» Activity against Pseudomonas aeruginosa, Including Multidrug-Resistant Metallo-β-Lactamase-Producing High-Risk Clones.

    Moya B, Barcelo IM, Bhagwat S, Patel M, Bou G, Papp-Wallace KM, Bonomo RA, Oliver A. Antimicrob Agents Chemother. 2017 May 24;61(6). pii: e02529-16. doi: 10.1128/AAC.02529-16. Print 2017 Jun. PubMed PMID: 28289035; PubMed Central PMCID: PMC5444176.

  • Rapid direct detection of carbapenemase-producing Enterobacteriaceae in clinical urine samples by MALDI-TOF MS analysis.

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  • MIC of amoxicillin/clavulanate according to CLSI and EUCAST: discrepancies and clinical impact in patients with bloodstream infections due to Enterobacteriaceae.

    Delgado-Valverde M, Valiente-Mendez A, Torres E, Almirante B, Gómez-Zorrilla S, Borrell N, Aller-García AI, Gurgui M, Almela M, Sanz M, Bou G, Martínez-Martínez L, Cantón R, Antonio Lepe J, Causse M, Gutiérrez-Gutiérrez B, Pascual Á, Rodríguez-Baño J; REIPI/GEIH-SEIMC BACTERAEMIA-MIC Group.J Antimicrob Chemother. 2017 May 1;72(5):1478-1487. doi: 10.1093/jac/dkw562. PubMed PMID: 28093484.

  • Rapid detection of the plasmid-mediated quinolone resistance determinant AAC(6′)-Ib-cr in Enterobacteriaceae by MALDI-TOF MS analysis.

    Oviaño M, Rodríguez-Martínez JM, Pascual Á, Bou G.J Antimicrob Chemother. 2017 Apr 1;72(4):1074-1080. doi: 10.1093/jac/dkw552. PubMed PMID: 28065892.

  • Development and validation of the INCREMENT-ESBL predictive score for mortality in patients with bloodstream infections due to extended-spectrum-β-lactamase-producing Enterobacteriaceae.

    Palacios-Baena ZR, Gutiérrez-Gutiérrez B, De Cueto M, Viale P, Venditti M, Hernández-Torres A, Oliver A, Martínez-Martínez L, Calbo E, Pintado V, Gasch O, Almirante B, Antonio Lepe J, Pitout J, Akova M, Peña-Miralles C, Schwaber MJ, Tumbarello M, Tacconelli E, Origüen J, Prim N, Bou G, Giamarellou H, Bermejo J, Hamprecht A, Pérez F, Almela M, Lowman W, Hsueh PR, Navarro-San Francisco C, Torre-Cisneros J, Carmeli Y, Bonomo RA, Paterson DL, Pascual Á, Rodríguez-Baño J; REIPI/ESGBIS/INCREMENT Group. J Antimicrob Chemother. 2017 Mar 1;72(3):906-913. doi: 10.1093/jac/dkw513. PubMed PMID: 28062685.

  • Quantification by qPCR of Pathobionts in Chronic Periodontitis: Development of Predictive Models and Diagnostic Nomograms of Disease Severity (PMID: 28848499)

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  • Response to bile salts in clinical strains of Acinetobacter baumannii lacking the AdeABC efflux pump: virulence associated with Quorum Sensing (PMID: 28536672)

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  • Quorum sensing network in clinical strains of A. baumannii: AidA is a new quorum quenching enzyme.(PMID: 28328989)

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  • Genome Sequence of Airborne Acinetobacter sp. Strain 5-2Ac02 in the Hospital Environment, Close to the Species of Acinetobacter towneri.

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  • Rapid Assessment of Resistance to Antibiotic Inhibitors of Protein Synthesis in the Gram-Positive Pathogens, Enterococcus faecalis and Streptococcus pneumoniae, Based on Evaluation of the Lytic Response.

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  • Prevalence of quinolone resistance mechanisms in Enterobacteriaceae producing acquired AmpC β-lactamases and/or carbapenemases in Spain.

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  • Rapid Detection of Antibiotic Resistance in Gram-Negative Bacteria Through Assessment of Changes in Cellular Morphology.

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  • A Multinational, Preregistered Cohort Study of β-Lactam/β-Lactamase Inhibitor Combinations for Treatment of Bloodstream Infections Due to Extended-Spectrum-β-Lactamase-Producing Enterobacteriaceae.

    Gutiérrez-Gutiérrez B, Pérez-Galera S, Salamanca E, de Cueto M, Calbo E, Almirante B, Viale P, Oliver A, Pintado V, Gasch O, Martínez-Martínez L, Pitout J, Akova M, Peña C, Molina J, Hernández A, Venditti M, Prim N, Origüen J, Bou G, Tacconelli E, Tumbarello M, Hamprecht A, Giamarellou H, Almela M, Pérez F, Schwaber MJ, Bermejo J, Lowman W, Hsueh PR, Mora-Rillo M, Natera C, Souli M, Bonomo RA, Carmeli Y, Paterson DL, Pascual A, Rodríguez-Baño J. Antimicrob Agents Chemother. 2016 Jun 20;60(7):4159-69. doi: 10.1128/AAC.00365-16. Print 2016 Jul. PubMed PMID: 27139473; PubMed Central PMCID: PMC4914653.

  • Synergy between Colistin and the Signal Peptidase Inhibitor MD3 Is Dependent on the Mechanism of Colistin Resistance in Acinetobacter baumannii.

    Martínez-Guitián M, Vázquez-Ucha JC, Odingo J, Parish T, Poza M, Waite RD, Bou G, Wareham DW, Beceiro A. Antimicrob Agents Chemother. 2016 Jun 20;60(7):4375-9. doi: 10.1128/AAC.00510-16. Print 2016 Jul. PubMed PMID: 27139471; PubMed Central PMCID: PMC4914650.

  • LN-1-255, a penicillanic acid sulfone able to inhibit the class D carbapenemase OXA-48.

    Vallejo JA, Martínez-Guitián M, Vázquez-Ucha JC, González-Bello C, Poza M, Buynak JD, Bethel CR, Bonomo RA, Bou G, Beceiro A. J Antimicrob Chemother. 2016 Aug;71(8):2171-80. doi: 10.1093/jac/dkw105. Epub 2016 Apr 28. PubMed PMID: 27125555; PubMed Central PMCID: PMC4954921.

  • Proteomics As a Tool for Studying Bacterial Virulence and Antimicrobial Resistance.

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  • Targeting the Motion of Shikimate Kinase: Development of Competitive Inhibitors that Stabilize an Inactive Open Conformation of the Enzyme.

    Prado V, Lence E, Maneiro M, Vázquez-Ucha JC, Beceiro A, Thompson P, Hawkins AR, González-Bello C. J Med Chem. 2016 Jun 9;59(11):5471-87. doi: 10.1021/acs.jmedchem.6b00483. Epub 2016 May 18. PubMed PMID: 27191386.

  • Ertapenem for the treatment of bloodstream infections due to ESBL-producing Enterobacteriaceae: a multinational pre-registered cohort study.

    Gutiérrez-Gutiérrez B, Bonomo RA, Carmeli Y, Paterson DL, Almirante B, Martínez-Martínez L, Oliver A, Calbo E, Peña C, Akova M, Pitout J, Origüen J, Pintado V, García-Vázquez E, Gasch O, Hamprecht A, Prim N, Tumbarello M, Bou G, Viale P, Tacconelli E, Almela M, Pérez F, Giamarellou H, Cisneros JM, Schwaber MJ, Venditti M, Lowman W, Bermejo J, Hsueh PR, Mora-Rillo M, Gracia-Ahulfinger I, Pascual A, Rodríguez-Baño J; REIPI/ESGBIS/INCREMENT Group. J Antimicrob Chemother. 2016 Jun;71(6):1672-80. doi: 10.1093/jac/dkv502. Epub 2016 Feb 22. PubMed PMID: 26907184; PubMed Central PMCID: PMC4867097.

  • Assessment of Chromosomal DNA Fragmentation by Quinolones in an Isogenic Collection of Escherichia coli with Defined Resistance Mechanisms.

    Rodríguez-Martínez JM, Santiso R, Machuca J, Bou G, Pascual Á, Fernández JL. Microb Drug Resist. 2016 Jul;22(5):354-9. doi: 10.1089/mdr.2015.0298. Epub 2016 Feb 18. PubMed PMID: 26890225.

  • Study of the Phosphoryl-Transfer Mechanism of Shikimate Kinase by NMR Spectroscopy.

    Prado V, Lence E, Vallejo JA, Beceiro A, Thompson P, Hawkins AR, González-Bello C. Chemistry. 2016 Feb 18;22(8):2758-68. doi: 10.1002/chem.201504438. Epub 2016 Jan 21. PubMed PMID: 26797764

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  • Chemical Modification of a Dehydratase Enzyme Involved in Bacterial Virulence by an Ammonium Derivative: Evidence of its Active Site Covalent Adduct.

    González-Bello C, Tizón L, Lence E, Otero JM, van Raaij MJ, Martinez-Guitian M, Beceiro A, Thompson P, Hawkins AR. J Am Chem Soc. 2015 Jul 29;137(29):9333-43. doi: 10.1021/jacs.5b04080. Epub 2015 Jul 16. PubMed PMID: 26148116

  • Microbiological methods for surveillance of carrier status of multiresistant bacteria.

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  • Analysis of the role of the LH92_11085 gene of a biofilm hyper-producing Acinetobacter baumannii strain on biofilm formation and attachment to eukaryotic cells.

    Álvarez-Fraga L, Pérez A, Rumbo-Feal S, Merino M, Vallejo JA, Ohneck EJ, Edelmann RE, Beceiro A, Vázquez-Ucha JC, Valle J, Actis LA, Bou G, Poza M.Virulence. 2016 May 18;7(4):443-55. doi: 10.1080/21505594.2016.1145335. Epub 2016 Feb 8. PubMed PMID: 26854744; PubMed Central PMCID: PMC4871663.

  • The outer membrane porin OmpW of Acinetobacter baumannii is involved in iron uptake and colistin binding.

    Catel-Ferreira M, Marti S, Guillon L, Jara L, Coadou G, Molle V, Bouffartigues E, Bou G, Shalk I, Jouenne T, Vila-Farrés X, Dé E.FEBS Lett. 2016 Jan;590(2):224-31. doi: 10.1002/1873-3468.12050. Epub 2016 Jan 11. PubMed PMID: 26823169.

  • Rapid Detection of OXA-48-Producing Enterobacteriaceae by Matrix-Assisted Laser Desorption Ionization-Time of Flight Mass Spectrometry.

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  • Use of the cobas 4800 system for the rapid detection of toxigenic Clostridium difficile and methicillin-resistant Staphylococcus aureus.

    Moure R, Cañizares Á, Muíño M, Lobato M, Fernández A, Rodríguez M, Gude MJ, Tomás M, Bou G. J Microbiol Methods. 2016 Jan;120:50-2. doi: 10.1016/j.mimet.2015.11.014. Epub 2015 Nov 29. PubMed PMID: 26611812.

  • GEIH-GEMARA (SEIMC) and REIPI Group for CPE. Comprehensive clinical and epidemiological assessment of colonisation and infection due to carbapenemase-producing Enterobacteriaceae in Spain.

    Palacios-Baena ZR, Oteo J, Conejo C, Larrosa MN, Bou G, Fernández-Martínez M, González-López JJ, Pintado V, Martínez-Martínez L, Merino M, Pomar V, Mora-Rillo M, Rivera MA, Oliver A, Ruiz-Carrascoso G, Ruiz-Garbajosa P, Zamorano L, Bautista V, Ortega A, Morales I, Pascual Á, Campos J, Rodríguez-Baño J; J Infect. 2016 Feb;72(2):152-60. doi: 10.1016/j.jinf.2015.10.008. Epub 2015 Nov 4. PubMed PMID: 26546855.

  • Reduced susceptibility to biocides in Acinetobacter baumannii: association with resistance to antimicrobials, epidemiological behaviour, biological cost and effect on the expression of genes encoding porins and efflux pumps.

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  • Novobiocin Inhibits the Antimicrobial Resistance Acquired through DNA Damage-Induced Mutagenesis in Acinetobacter baumannii.

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  • Draft Genome Sequence of the Biofilm-Hyperproducing Acinetobacter baumannii Clinical Strain MAR002.

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  • Rates of faecal colonization by carbapenemase-producing Enterobacteriaceae among patients admitted to ICUs in Spain.

    Oteo J, Alcaraz R, Bou G, Conejo C, Díaz-Lamas AM, Fernández-Martínez M, Fontanals D, González-López JJ, López-Contreras J, Martínez-Martínez L, Mora-Rillo M, Muñoz M, Navarro F, Oliver A, Pintado V, Ruiz-Carrascoso G, Ruiz-Garbajosa P, Sánchez-Porto A, Sánchez-Romero I, Zamorano L, Aracil B, Rodríguez-Baño J; Spanish Network for Research in Infectious Diseases (REIPI); GEIH-GEMARA (SEIMC). J Antimicrob Chemother. 2015 Oct;70(10):2916-8. doi: 10.1093/jac/dkv187. Epub 2015 Jul 9. PubMed PMID: 26163400.

  • Quantitative proteomic analysis of host–pathogen interactions: a study of Acinetobacter baumannii responses to host airways.

    Méndez JA, Mateos J, Beceiro A, Lopez M, Tomás M, Poza M, Bou G. BMC Genomics. 2015 May 30;16:422. doi: 10.1186/s12864-015-1608-z. PubMed PMID: 26025090; PubMed Central PMCID: PMC4449591.

  • Molecular identification of aminoglycoside-modifying enzymes in clinical isolates of Escherichia coli resistant to amoxicillin/clavulanic acid isolated in Spain.

    Fernández-Martínez M, Miró E, Ortega A, Bou G, González-López JJ, Oliver A, Pascual A, Cercenado E, Oteo J, Martínez-Martínez L, Navarro F; Spanish Network for the Research in Infectious Diseases (REIPI). Int J Antimicrob Agents. 2015 Aug;46(2):157-63. doi: 10.1016/j.ijantimicag.2015.03.008. Epub 2015 Apr 29. PubMed PMID: 26022930.

  • Differential roles of antimicrobials in the acquisition of drug resistance through activation of the SOS response in Acinetobacter baumannii.

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  • Prospective multicenter study of carbapenemase-producing Enterobacteriaceae from 83 hospitals in Spain reveals high in vitro susceptibility to colistin and meropenem.

    Oteo J, Ortega A, Bartolomé R, Bou G, Conejo C, Fernández-Martínez M, González-López JJ, Martínez-García L, Martínez-Martínez L, Merino M, Miró E, Mora M, Navarro F, Oliver A, Pascual Á, Rodríguez-Baño J, Ruiz-Carrascoso G, Ruiz-Garbajosa P, Zamorano L, Bautista V, Pérez-Vázquez M, Campos J; GEIH-GEMARA (SEIMC) and REIPI. Antimicrob Agents Chemother. 2015;59(6):3406-12. doi: 10.1128/AAC.00086-15. Epub 2015 Mar 30. PubMed PMID: 25824224; PubMed Central PMCID: PMC4432182.

  • N-acetylcysteine selectively antagonizes the activity of imipenem in Pseudomonas aeruginosa by an OprD-mediated mechanism.

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  • Diagnosis and antimicrobial treatment of invasive infections due to multidrug-resistant Enterobacteriaceae. Guidelines of the Spanish Society of Infectious Diseases and Clinical Microbiology.

    Rodríguez-Baño J, Cisneros JM, Cobos-Trigueros N, Fresco G, Navarro-San Francisco C, Gudiol C, Horcajada JP, López-Cerero L, Martínez JA, Molina J, Montero M, Paño-Pardo JR, Pascual A, Peña C, Pintado V, Retamar P, Tomás M, Borges-Sa M, Garnacho-Montero J, Bou G; Study Group of Nosocomial Infections (GEIH) of the Spanish Society of Infectious Diseases, Infectious Diseases (SEIMC). Enferm Infecc Microbiol Clin. 2015 May;33(5):337.e1-337.e21. doi: 10.1016/j.eimc.2014.11.009. Epub 2015 Jan 15. PubMed PMID: 25600218.

  • Executive summary of the diagnosis and antimicrobial treatment of invasive infections due to multidrug-resistant Enterobacteriaceae. Guidelines of the Spanish Society of Infectious Diseases and Clinical Microbiology (SEIMC).

    Rodríguez-Baño J, Cisneros JM, Cobos-Trigueros N, Fresco G, Navarro-San Francisco C, Gudiol C, Horcajada JP, López-Cerero L, Martínez JA, Molina J, Montero M, Paño-Pardo JR, Pascual A, Peña C, Pintado V, Retamar P, Tomás M, Borges-Sa M, Garnacho-Montero J, Bou G; Study Group of Nosocomial Infections (GEIH) of the Spanish Society of Infectious Diseases, Infectious Diseases (SEIMC). Enferm Infecc Microbiol Clin. 2015 May;33(5):338-41. doi: 10.1016/j.eimc.2014.11.015. Epub 2015 Jan 4. PubMed PMID: 25563393.

2014

  • Detection of carbapenemase-producing Enterobacteriaceae in various scenarios and health settings.

    Bou G, Vila J, Seral C, Castillo FJ. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2014 Dec;32 Suppl 4:24-32. doi: 10.1016/S0213-005X(14)70171-5. PubMed PMID: 25542049.

  • Seroprevalence of HCV and HIV infections by year of birth in Spain: impact of US CDC and USPSTF recommendations for HCV and HIV testing.

    Mena A, Moldes L, Meijide H, Cañizares A, Castro-Iglesias A, Delgado M, Pértega S, Pedreira J, Bou G, Poveda E. PLoS One. 2014 Dec 1;9(12):e113062. doi: 10.1371/journal.pone.0113062. eCollection 2014. PubMed PMID: 25436642; PubMed Central PMCID: PMC4249795.

  • Epidemiologic and clinical impact of Acinetobacter baumannii colonization and infection: a reappraisal.

    Villar M, Cano ME, Gato E, Garnacho-Montero J, Miguel Cisneros J, Ruíz de Alegría C, Fernández-Cuenca F, Martínez-Martínez L, Vila J, Pascual A, Tomás M, Bou G, Rodríguez-Baño J; GEIH/GEMARA/REIPI-Ab20101 Group. Medicine (Baltimore). 2014 Jul;93(5):202-10. doi: 10.1097/MD.0000000000000036. PubMed PMID: 25181313; PubMed Central PMCID: PMC4602455.

  • The Acinetobacter baumannii Omp33-36 porin is a virulence factor that induces apoptosis and modulates autophagy in human cells.

    Rumbo C, Tomás M, Fernández Moreira E, Soares NC, Carvajal M, Santillana E, Beceiro A, Romero A, Bou G. Infect Immun. 2014 Nov;82(11):4666-80. doi: 10.1128/IAI.02034-14. Epub 2014 Aug 25. PubMed PMID: 25156738; PubMed Central PMCID: PMC4249306.

  • Genetic and kinetic characterization of the novel AmpC β-lactamases DHA-6 and DHA-7.

    Pérez-Llarena FJ, Zamorano L, Kerff F, Beceiro A, García P, Miró E, Larrosa N, Gómez-Bertomeu F, Méndez JA, González-López JJ, Oliver A, Galleni M, Navarro F, Bou G. Antimicrob Agents Chemother. 2014 Nov;58(11):6544-9. doi: 10.1128/AAC.03144-14. Epub 2014 Aug 18. PubMed PMID: 25136023; PubMed Central PMCID: PMC4249421.

  • OXA-207, a novel OXA-24 variant with reduced catalytic efficiency against carbapenems in Acinetobacter pittii from Spain.

    Cayô R, Merino M, Ruiz Del Castillo B, Cano ME, Calvo J, Bou G, Martínez-Martínez L. Antimicrob Agents Chemother. 2014 Aug;58(8):4944-8. doi: 10.1128/AAC.02633-13. Epub 2014 Jun 2. PubMed PMID: 24890588; PubMed Central PMCID: PMC4136014.

  • Characterization of plasmids carrying the blaOXA-24/40 carbapenemase gene and the genes encoding the AbkA/AbkB proteins of a toxin/antitoxin system.

    Mosqueda N, Gato E, Roca I, López M, de Alegría CR, Fernández Cuenca F, Martínez-Martínez L, Pachón J, Cisneros JM, Rodríguez-Baño J, Pascual A, Vila J, Bou G, Tomás M; GEIH-GEMARA (SEIMC) and REIPI. J Antimicrob Chemother. 2014 Oct;69(10):2629-33. doi: 10.1093/jac/dku179. Epub 2014 May 30. PubMed PMID: 24879663.

  • New mutations in ADC-type β-lactamases from Acinetobacter spp. affect cefoxitin and ceftazidime hydrolysis.

    Pérez A, Pérez-Llarena FJ, García P, Kerff F, Beceiro A, Galleni M, Bou G. J Antimicrob Chemother. 2014 Sep;69(9):2407-11. doi: 10.1093/jac/dku163. Epub 2014 May 20. PubMed PMID: 24845871.

  • Inhibitor-resistant TEM- and OXA-1-producing Escherichia coli isolates resistant to amoxicillin-clavulanate are more clonal and possess lower virulence gene content than susceptible clinical isolates.

    Oteo J, González-López JJ, Ortega A, Quintero-Zárate JN, Bou G, Cercenado E, Conejo MC, Martínez-Martínez L, Navarro F, Oliver A, Bartolomé RM, Campos J; Spanish Network for Research in Infectious Diseases (REIPI). Antimicrob Agents Chemother. 2014 Jul;58(7):3874-81. doi: 10.1128/AAC.02738-13. Epub 2014 Apr 28. PubMed PMID: 24777096; PubMed Central PMCID: PMC4068566.

  • [The threat of the carbapenemase-producing enterobacteriaceae in Spain: positioning report of the SEIMC study groups, GEIH and GEMARA]

    Oteo J, Calbo E, Rodríguez-Baño J, Oliver A, Hornero A, Ruiz-Garbajosa P, Horcajada JP, Del Pozo JL, Riera M, Sierra R, Bou G, Salavert M. . Enferm Infecc Microbiol Clin. 2014 Dec;32(10):666-70. doi: 10.1016/j.eimc.2014.02.011. Epub 2014 Apr 22. Spanish. PubMed PMID: 24767691.

  • Ser/Thr/Tyr phosphoproteome characterization of Acinetobacter baumannii: comparison between a reference strain and a highly invasive multidrug-resistant clinical isolate.

    Soares NC, Spät P, Méndez JA, Nakedi K, Aranda J, Bou G. J Proteomics. 2014 May 6;102:113-24. doi: 10.1016/j.jprot.2014.03.009. Epub 2014 Mar 21. PubMed PMID: 24657496.

  • [Relationship between resistance and virulence in bacteria of clinical interest].

    Bou G. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2014 Jan;32(1):1-3. doi: 10.1016/j.eimc.2013.11.002. Epub 2013 Dec 20. Spanish. PubMed PMID: 24360834.

  • Role of Acinetobacter baumannii UmuD homologs in antibiotic resistance acquired through DNA damage-induced mutagenesis.

    Aranda J, López M, Leiva E, Magán A, Adler B, Bou G, Barbé J. Antimicrob Agents Chemother. 2014;58(3):1771-3. doi: 10.1128/AAC.02346-13. Epub 2013 Dec 16. PubMed PMID: 24342640; PubMed Central PMCID: PMC3957856.

  • Nosocomial outbreak of a multiresistant Acinetobacter baumannii expressing OXA-23 carbapenemase in Spain.

    Merino M, Poza M, Roca I, Barba MJ, Sousa MD, Vila J, Bou G.Microb Drug Resist. 2014 Aug;20(4):259-63. doi: 10.1089/mdr.2013.0127. Epub 2013 Dec 11. PubMed PMID: 24328852.

  • Molecular mechanisms involved in the response to desiccation stress and persistence in Acinetobacter baumannii.

    Gayoso CM, Mateos J, Méndez JA, Fernández-Puente P, Rumbo C, Tomás M, Martínez de Ilarduya O, Bou G. J Proteome Res. 2014 Feb 7;13(2):460-76. doi: 10.1021/pr400603f. Epub 2013 Dec 17. PubMed PMID: 24299215.

  • A kinetic analysis of the inhibition of FOX-4 β-lactamase, a plasmid-mediated AmpC cephalosporinase, by monocyclic β-lactams and carbapenems.

    Papp-Wallace KM, Mallo S, Bethel CR, Taracila MA, Hujer AM, Fernández A, Gatta JA, Smith KM, Xu Y, Page MG, Desarbre E, Bou G, Bonomo RA.J Antimicrob Chemother. 2014 Mar;69(3):682-90. doi: 10.1093/jac/dkt434. Epub 2013 Nov 13. PubMed PMID: 24235094; PubMed Central PMCID: PMC3922156.

  • Biological cost of different mechanisms of colistin resistance and their impact on virulence in Acinetobacter baumannii.

    Beceiro A, Moreno A, Fernández N, Vallejo JA, Aranda J, Adler B, Harper M, Boyce JD, Bou G. Antimicrob Agents Chemother. 2014;58(1):518-26. doi: 10.1128/AAC.01597-13. Epub 2013 Nov 4. PubMed PMID: 24189257; PubMed Central PMCID: PMC3910726.

  • The Acinetobacter baumannii Omp33-36 porin is a virulence factor that induces apoptosis and modulates autophagy in human cells (PMID: 25156738)

    Rumbo, C.; et al.. 2014. Infection and Immunity. ASM. 82-11, pp.4666-4680. ISSN 0019-9567. N Mosqueda; et al. . 2014. Chraracterization of plasmids carrying the blaOXA-24/40 carbapenemase gene and the genes encoding the AbkA/AbkB proteins of a toxin/antitoxin system (PMID: 24879663) Journal of Antimicrobial and Chemotherapy. Oxford University. 69-10, pp.2629-2633. ISSN 0305

2013

  • How to measure and monitor antimicrobial consumption and resistance.

    Grau S, Bou G, Fondevilla E, Nicolás J, Rodríguez-Maresca M, Martínez-Martínez L.Enferm Infecc Microbiol Clin. 2013 Sep;31 Suppl 4:16-24. doi: 10.1016/S0213-005X(13)70128-9. PubMed PMID: 24129285.

  • Identification of a DNA-damage-inducible regulon in Acinetobacter baumannii.

    Aranda J, Poza M, Shingu-Vázquez M, Cortés P, Boyce JD, Adler B, Barbé J, Bou G. J Bacteriol. 2013 Dec;195(24):5577-82. doi: 10.1128/JB.00853-13. Epub 2013 Oct 11. PubMed PMID: 24123815; PubMed Central PMCID: PMC3889614.

  • Whole transcriptome analysis of Acinetobacter baumannii assessed by RNA-sequencing reveals different mRNA expression profiles in biofilm compared to planktonic cells.

    Rumbo-Feal S, Gómez MJ, Gayoso C, Álvarez-Fraga L, Cabral MP, Aransay AM, Rodríguez-Ezpeleta N, Fullaondo A, Valle J, Tomás M, Bou G, Poza M. PLoS One. 2013 Aug 30;8(8):e72968. doi: 10.1371/journal.pone.0072968. eCollection 2013. PubMed PMID: 24023660; PubMed Central PMCID: PMC3758355.

  • Rapid determination of colistin resistance in clinical strains of Acinetobacter baumannii by use of the micromax assay.

    Tamayo M, Santiso R, Otero F, Bou G, Lepe JA, McConnell MJ, Cisneros JM, Gosálvez J, Fernández JL. J Clin Microbiol. 2013 Nov;51(11):3675-82. doi: 10.1128/JCM.01787-13. Epub 2013 Aug 28. PubMed PMID: 23985913; PubMed Central PMCID: PMC3889750.

  • haracterization of the new AmpC β-lactamase FOX-8 reveals a single mutation, Phe313Leu, located in the R2 loop that affects ceftazidime hydrolysis.

    Pérez-Llarena FJ, Kerff F, Zamorano L, Fernández MC, Nuñez ML, Miró E, Oliver A, Navarro F, Bou G. CAntimicrob Agents Chemother. 2013 Oct;57(10):5158-61. doi: 10.1128/AAC.00818-13. Epub 2013 Jul 22. PubMed PMID: 23877692; PubMed Central PMCID: PMC3811397.

  • Role of norovirus in acute gastroenteritis in the Northwest of Spain during 2010-2011.

    Manso CF, Torres E, Bou G, Romalde JL. J Med Virol. 2013 Nov;85(11):2009-15. doi: 10.1002/jmv.23680. Epub 2013 Jul 12. PubMed PMID: 23852802.

  • Epidemiological and clinical complexity of amoxicillin-clavulanate-resistant Escherichia coli.

    Rodríguez-Baño J, Oteo J, Ortega A, Villar M, Conejo MC, Bou G, Aranzamendi-Zaldumbide M, Cercenado E, Gurguí M, Martínez-Martínez L, Merino M, Rivera A, Oliver A, Weber I, Pascual A, Bartolomé RM, Gónzalez-López JJ, Campos J. J Clin Microbiol. 2013 Jul;51(7):2414-7. doi: 10.1128/JCM.00999-13. Epub 2013 May 1. PubMed PMID: 23637303; PubMed Central PMCID: PMC3697715.

  • Impact of ertapenem use on Pseudomonas aeruginosa and Acinetobacter baumannii imipenem susceptibility rates: collateral damage or positive effect on hospital ecology?

    Sousa D, Castelo-Corral L, Gutiérrez-Urbón JM, Molina F, López-Calviño B, Bou G, Llinares P. J Antimicrob Chemother. 2013 Aug;68(8):1917-25. doi: 10.1093/jac/dkt091. Epub 2013 Apr 4. PubMed PMID: 23557925.

  • Antimicrobial resistance and virulence: a successful or deleterious association in the bacterial world?

    Beceiro A, Tomás M, Bou G. Clin Microbiol Rev. 2013 Apr;26(2):185-230. doi: 10.1128/CMR.00059-12. Review. PubMed PMID: 23554414; PubMed Central PMCID: PMC3623377.

  • OXA-235, a novel class D β-lactamase involved in resistance to carbapenems in Acinetobacter baumannii.

    Higgins PG, Pérez-Llarena FJ, Zander E, Fernández A, Bou G, Seifert H. Antimicrob Agents Chemother. 2013 May;57(5):2121-6. doi: 10.1128/AAC.02413-12. Epub 2013 Feb 25. PubMed PMID: 23439638; PubMed Central PMCID: PMC3632948.

  • [Bacterial prostatitis].

    Torres-Sangiao E, Lissarrague-Sanz A, Cañizares-Castellanos A, Bou G. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2013 May;31(5):344-6. doi: 10.1016/j.eimc.2012.09.020. Epub 2012 Dec 23. Spanish. PubMed PMID: 23265934.

  • Contributionofeffluxpumps,porins,and β-lactamases to multidrug resistance in clinical isolates of Acinetobacter baumannii (PMID: 23939894) Antimicrobial Agents and Chemotherapy.

    Scientificpaper.Rumbo,C.;etal.2013. ASM. 57-11, pp.5247-5257. ISSN 0066-4804.

Patentes

  • Mª del Mar Tomás Carmona; Germán Bou Arévalo; Ana Fernández González; Raquel Moure González.
    EP 300179547. USE OF SHORT PROBES BETWEEN 8 and 9 NUCLEOTIDES IN MULTIPLEX ASSAYS España. 17/12/2015. Servizo Galego de Saúde.
  • German Bou Arevalo; Mirian Moscoso Naya; Patricia García Fernández; María Clara Povoa Cabral; Silvia Rodríguez Lombardero.
    P201530508. VACUNAS VIVAS ATENUADAS DE STAPHYLOCOCCUS AUREUS España. 06/07/2015.
  • José Luis Fernández García; Jaime Gosálvez Berenguer; Germán Bou Arévalo; María Tamayo Novas; Rebeca Santiso Brandariz; Fátima María Otero Fariña.
    15382009.7-1405. PROCEDURE FOR THE RAPID DETERMINATION OF BACTERIAL SUSCEPTIBILITY TO ANTIBIOTICS THAT INHIBIT PROTEIN SYNTHESIS. España. 16/03/2015. ABM Technologies, LLC.
  • Germán Bou Arévalo; María P. Cabral; Astrid Pérez Gómez; María Merino Carballeira; Alejandro Beceiro Casas; Patricia García.
    PCT/EP2014/071926. LIVE ATTENUATED VACCINES 13/10/2014.
  • Germán Bou Arévalo; Clara Povoa Cabral; Astrid Pérez Gómez; María Merino Carballeira; Alejandro Beceiro Casas.
    P201331504. VACUNAS BACTERIANAS VIVAS ATENUADAS AUXÓTROFAS PARA D-GLUTAMATO 11/10/2013. Dirección Provincial del Servicio Gallego de Salud – Sergas. FUNDACION PROFESOR NOVOA SANTOS.
  • José Luis Fernández García; Jaime Gosálvez Berenguer; Rebeca Santiso Brandariz; María Tamayo Novás; Germán Bou Arévalo.
    13382271.8-1405. METHOD FOR THE RAPID DETERMINATION OF SUSCEPTIBILITY OR RESISTANCE OF BACTERIA TO ANTIBIOTICS España. 04/07/2013. ABM TECHNOLOGIES, LLC.
  •  Mª del Mar Tomás Carmona; Ana Fernández González; Germán Bou Arévalo.
    P201231456. PROCEDURE FOR THE CLINICAL DIAGONOSIS OF AN INFECTIOUS DISEASE BASED ON THE USE OF QUANTITATIVE PCR, LABELED OLIGONUCLEOTIDES OF 8-9 NUCLEOTIDES IN LENGTH AND UNG COD(GADUS MORHUA). España. 19/09/2012.
  • J. Gosálvez; JL FERNANDEZ; V Goyanes; G BOU; R Santiso; M Tamayo.
    P6190ES00. RAPIDMETHOD FOR DETERMINING SENSITIVITY OR RESISTANCE OF BACTERIA TO ANTIBIOTICS ACTING ON CELL WALL. España. 26/07/2011.
  • J Gosalvez; JL Fernandez; V Gollanes; G Bou; M Cartelle; L. Muriel.
    07823042.2 – 2402. PROCESS FOR DETERMINING DNA FRAGMENTATION IN MICROORGANISMS España. 08/11/2007

Tesis diririgidas

  • Nuevos inhibidores de β-lactamasas frente a patógenos gram negativos multirresistentes

    Entidad de realización: Universidad A Coruña-INIBIC
    Directora de Tesis: Alejandro Beceiro Casas y Germán Bou Arévalo
    Alumno/a: Juan Carlos Vázquez Ucha
    Fecha de defensa: 15/2/2022

  • Mecanismos implicados en la colonización y la epidemicidad del clon de alto riesgo «Klebsiella pneumoniae ST15»

    Entidad de realización: Universidad A Coruña-INIBIC
    Directora de Tesis: Astrid Pérez Gómez y Germán Bou Arévalo
    Alumno/a: Eva Gato Corral
    Fecha de defensa: 5/11/2021

  • Estudio de nuevas dianas terapéuticas frente a «Acinetobacter baumannii» mediante análisis transcriptómico «in vivo» y evaluación de nuevas estrategias antimicrobianas

    Entidad de realización: Universidad A Coruña-INIBIC
    Directora de Tesis: Alejandro Beceiro Casas y Germán Bou Arévalo
    Alumno/a: Marta Martínez Guitián
    Fecha de defensa: 5/3/2020

  • Aplicación de técnicas de proteómica para el estudio de la patobiología del patógeno humano «Acinetobacter baumannii» y de sus mecanismos de interacción con céulas eucariotas

    Entidad de realización: Universidad A Coruña-INIBIC
    Directora de Tesis: Fernando Fernández Rodríguez y Germán Bou Arévalo
    Alumno/a: José Antonio Méndez Arredondo
    Fecha de defensa: 6/7/2018

  • Transcriptional analysis reveals new factors involved in the biofilm formation ability of Acinetobacter baumannii

    Entidad de realización: Universidad A Coruña-INIBIC
    Directora de Tesis: Margarita Poza Dominguez
    Alumno/a: Soraya Rumbo Feal
    Fecha de defensa: 31/10/2018

  • Caracterización de nuevos factores de virulencia del patógeno nosocomial Acinetobacter baumannii

    Entidad de realización: Universidad A Coruña-INIBIC
    Directora de Tesis: Margarita Poza Dominguez
    Alumno/a: Laura Alvarez Fraga
    Fecha de defensa: 16/04/2018

  • Caracterización de nuevos factores de virulencia del patógeno nosocomial Acinetobacter baumannii

    Entidad de realización: Universidad A Coruña-INIBIC
    Directora de Tesis: Alejandro Beceiro Casas
    Alumno/a: Laura Alvarez
    Fecha de defensa: 18/04/2018

  • Estudio de un brote epidémico causado por distintas cepas de Acinetobacter baumannii multirresistente. Estudio de la epidemicidad y virulencia.

    Entidad de realización: Universidad A Coruña-INIBIC
    Directora de Tesis: Margarita Poza Dominguez
    Alumno/a: María Merino Carballeira
    Fecha de defensa: 05/02/2016

  • Implicación de la bomba de expulsión AcrAB-TolC en la resistencia a antimicrobianos y en la virulencia del microorganismo patógeno Enterobacter cloacae

    Entidad de realización: Universidad de A Coruña Tipo de entidad: Universidad
    Directora de Tesis: Margarita Poza Dominguez
    Alumno/a: Astrid Pérez Gómez
    Fecha de defensa: 22/06/2012

  • Purificación, caracterización y expresión heteróloga de la proteasa Epr de Bacillus licheniformis

    Entidad de realización: Universidad de Santiago de Compostela
    Tipo de entidad: Universidad
    Directora de Tesis: Margarita Poza Dominguez
    Alumno/a: Jose Manuel Ageitos Martínez
    Fecha de defensa: 18/07/2011

  • Clonación y expresión de la quimosina de Bubalus arnee bubalis en E. coli y levaduras

    Entidad de realización: Universidad de Santiago de Compostela
    Tipo de entidad: Universidad
    Directora de Tesis: Margarita Poza Domínguez
    Alumno/a: Juan Andrés Vallejo Vidal
    Fecha de defensa: 27/11/2009

  • Estudio molecular, análisis de la pigmentación y aplicabilidad industrial de Gordonia jacobaea

    Entidad de realización: Universidad de Santiago de Compostela
    Tipo de entidad: Universidad
    Directora de Tesis: Margarita Poza Domínguez
    Alumno/a: Patricia Veiga Crespo
    Fecha de defensa: 14/11/2006

  • Estudio de un brote epidémico causado por distintas cepas de Acinetobacter baumannii multirresistente. Estudio de la epidemicidad y virulencia.

    Entidad de realización: Universidad de A Coruña Tipo de entidad: Universidad
    Directora de Tesis: Margarita Poza Dominguez
    Alumno/a: María Merino Carballeira
    Fecha de defensa: 05/02/2006

  • Clonación y caracterización de genes codificantes para proteasas de uso industrial a partir de Candida caseinolytica, Yarrowia lipolytica y Bacillus licheniformis.

    Entidad de realización: Universidad de Santiago de Compostela
    Tipo de entidad: Universidad
    Directora de Tesis: Margarita Poza Dominguez
    Alumno/a: Ana Belén Fernández Sestelo
    Fecha de defensa: 18/02/2005